Hospital Ophir Loyola firma parceria para pesquisa genética sobre AVC no Pará pelo Proadi-SUS

O Hospital Ophir Loyola (HOL) passou a integrar oficialmente o Projeto Ártemis, uma iniciativa nacional voltada ao mapeamento genético do Acidente Vascular Cerebral (AVC) no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS). A parceria foi firmada com o Hospital Moinhos de Vento, por meio do Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do SUS (Proadi-SUS), e representa um importante avanço para o fortalecimento da pesquisa científica e da assistência aos pacientes no estado do Pará.

O Projeto Ártemis objetiva compreender melhor os fatores genéticos associados ao AVC, possibilitando avanços no diagnóstico, na prevenção e no tratamento dessa doença, que está entre as principais causas de morte e incapacidade no Brasil. A iniciativa reúne centros de excelência de diferentes regiões do país, promovendo uma ampla rede colaborativa de pesquisa com impacto direto na saúde pública.

No Hospital Ophir Loyola, o estudo é coordenado pelo médico neurologista, Antônio de Matos, com atuação conjunta do doutor, Joel Monteiro de Jesus, na área de Neurologia, e o apoio do doutor, Eric Paschoal, na coordenação da neurorradiologia. A pesquisa conta com o suporte institucional da Diretoria de Ensino e Pesquisa (DIEP), sob a direção do professor doutor, Erick Nelo Pedreira.

O doutor, Antônio de Matos, destaca que a participação do hospital no Projeto Ártemis é estratégica para compreender melhor o comportamento do AVC na população atendida pela instituição. “Estamos falando de uma das doenças que mais mata e mais incapacita no país. Ao integrar uma pesquisa multicêntrica dessa magnitude, conseguimos entender melhor como o AVC se manifesta na nossa população, considerando características genéticas, clínicas e regionais. Isso nos permite avançar no diagnóstico, no tratamento e, principalmente, na prevenção de novos eventos”, explicou o coordenador do estudo no hospital.

Para o professor doutor, Erick Nelo Pedreira, diretor da DIEP, a iniciativa fortalece a pesquisa, e também a assistência prestada pelo SUS. “O AVC é uma doença de grande impacto na saúde pública, com altos custos sociais e econômicos. Investir em pesquisa clínica e genética permite reduzir a incidência e a recorrência da doença, além de contribuir para políticas públicas mais eficientes. Do ponto de vista do cuidado ao paciente, isso se traduz em tratamentos mais adequados, menor tempo de reabilitação e mais qualidade de vida”, destacou.

A assinatura da parceria contou ainda com a presença do doutor, Heraldo Pedreira, além de gestores e profissionais envolvidos diretamente no projeto. A iniciativa tem o apoio da diretoria geral do hospital, reforçando o compromisso institucional com a melhoria contínua da assistência aos pacientes.

O diferencial do Projeto Ártemis está na análise genética da população brasileira, reconhecida por sua grande diversidade. Por meio de tecnologias avançadas, como o sequenciamento completo do genoma, o estudo busca identificar variantes genéticas que podem aumentar o risco de AVC ou interferir na resposta aos tratamentos, permitindo o desenvolvimento de terapias mais personalizadas e eficazes.

A neurologista vascular, Ana Cláudia de Souza, investigadora principal nacional do estudo, ressalta que a diversidade regional é um dos pilares da pesquisa. “O Brasil é um país extremamente miscigenado, e entender como essa composição genética influencia o risco ou até a proteção para determinadas doenças é fundamental. Quanto mais diversos forem os centros participantes, mais robustos e aplicáveis serão os resultados para a população brasileira”, afirmou.

Com a adesão ao Projeto Ártemis, o Hospital Ophir Loyola reafirma seu papel como hospital de referência em neurologia e neurocirurgia, contribuindo para o avanço da ciência, para o fortalecimento do ensino e da pesquisa dentro do SUS e, sobretudo, para a melhoria da qualidade de vida dos pacientes.