HOL e Beneficência Portuguesa de São Paulo discutem avanços em pesquisa
Projeto Mapa Genoma Brasil reúne expertise das instituições para o levantamento de dados sobre cânceres de mama e colorretal
Na manhã desta sexta-feira (18), membros do Serviço de Pesquisas Clínicas do Hospital Ophir Loyola (HOL) reuniram-se, em Belém, com representantes do Hospital Beneficência Portuguesa de São Paulo (BP). As instituições são parceiras na execução do Mapa Genoma Brasil, projeto de pesquisa oriundo do Programa de Apoio ao Desenvolvimento Institucional do Sistema Único de Saúde (Proadi-SUS). No encontro, os presentes trataram de devolutivas sobre o estudo, que objetiva, a partir do sequenciamento de pacientes com câncer, identificar alterações genéticas que aumentem o risco do paciente e familiares desenvolverem neoplasia maligna.
Na devolutiva, os visitantes parabenizaram o andamento do projeto na instituição paraense. O encontro foi mediado pela diretora de ensino e pesquisa, Margareth Braun, e pelo diretor clínico, João de Deus, que ressaltaram a importância do projeto para os usuários do SUS assistidos na instituição.
“O Hospital Ophir Loyola está em Belém, uma capital estratégica para a nossa pesquisa no Norte. E é um centro de referência que atende diversos indivíduos não só do Pará, mas de outros estados também. Então, ter o Ophir Loyola como participante dessa pesquisa, gera uma riqueza de dados para a pesquisa, pela heterogeneidade de pessoas que são atendidas aqui”, ressaltou o médico geneticista e supervisor de conselho genético do projeto Mapa Genoma Brasil, Pablo De Nicola.
A Diretoria de Ensino e Pesquisa do HOL, que atua com programas de residência e pesquisas científicas, firmou parceria com a instituição paulista para colaborar na formulação de um banco nacional de dados.
“Nós estamos muito felizes com a visita porque é importante mostrarmos que todas as etapas foram concluídas com sucesso. Essas parcerias favorecem a ampliação de serviços aos usuários. São portas se abrindo para a melhoria da qualidade de serviço e de vida da população. Investir em pesquisa no nosso país beneficia a prevenção de doenças e evita danos”, afirmou Margareth Braun.
A coordenadora do Serviço de Pesquisa Clínica do HOL, a oncologista Juliana Chaves, explica que o projeto estudou o genoma dos cânceres de mama e do reto, contribuindo para o maior entendimento sobre as predisposições genéticas.
“O ponto mais importante do Mapa Genoma Brasil no HOL é a representatividade do paciente do Norte no projeto nacional. Conseguimos incluir o câncer de mama e o câncer de cólon e agora teremos os resultados das pesquisas genéticas feitas com as famílias. Incluímos dez pacientes e dois familiares de primeiro grau de cada um deles. Agora, nós vamos realizar o aconselhamento genético”, explica a oncologista, que atuou como investigadora principal do mapeamento no hospital paraense.
O aconselhamento genético com os participantes da pesquisa deve ocorrer até o fim deste ano. “Essa etapa vai ser encerrada, mas já estamos com o projeto de renovar para o ano que vem”, adiantou a médica.
“A reunião auxiliou no monitoramento e na execução do projeto, pois além de darmos uma devolutiva, porque o Ophir Loyola entrou com dez amostras pareadas, contribuindo de forma muito positiva e com pacientes dentro dos critérios de inclusão. A fase final é do aconselhamento genético. O projeto se encerra em dezembro, pois todos os projetos do Proadi são trienais, mas as expectativas são enormes. Nós queremos muito e entendemos que vai ser muito importante pro Brasil e para que a gente consiga gerar essa demanda e colocar luz para essa questão de saúde e medicina de precisão”, explicou a coordenadora do Mapa Genoma Brasil da BP.
O Mapa propõe a estruturação de um banco de dados com informações genotípicas e fenotípicas de pacientes com câncer. Os pesquisadores buscam, com a criação da base de informações, contribuir para a formulação de estratégias de intervenção junto ao SUS para a implementação da genética e genoma às linhas de cuidados dos pacientes.
